Сегодня Вернуться на Главную
Русский
 
201020112012201320142015201620172019
 
Программа конференции
Докладчики
 
Конференция 2018 - Доклады конференции
 
Нелегальный оборот лекарств (интернет, рынок)и как мы с этим боремся в Литве
 
Работа с обращениями как показатель эффективности фармацевтической системы качества
 
Александр Матвеев
Взаимодействие УЛ и УЛОФ. Качество vs. Фармаконадзор 
 
Человеческий фактор – проблема или ресурс? 
 
Блиц-опрос, Какие знания нужны специалистам по обеспечению качества?
 
Как ‘подковать’ качество. Применение ковариационного анализа (ANCOVA) для оценки данных по стабильности
 
Круглый стол, Обсуждение проекта методических указаний ICHQ12, Технические и регуляторные аспекты управления жизненным циклом лекарственных средств. 
 
Обеспечение целостности данных
 
Ирина Осмоловская
Акценты при проверке документации ФСК в ходе аудитов и (или) инспекций
 
Ключевые акценты аудита компьютеризированных систем
 
Документооборот системы управления рисками для качества
 
Деловая игра по контролю изменений. 
 
Методики расследования отклонений 
 
Обзор требований к устному переводчику для работы на аудитах и инспекциях GMP 
 
Оценка OOS. Анализ набора компетенций для лиц, ответственных за проведение расследования
 
Подходы к оценке деятельности и мотивации внутренних аудиторов фармацевтических предприятий
 
Можно ли идти на компромисс с коммерческой службой в соблюдении принципаFEFO? 
 
Роль Службы качества в организации перевозок лекарственных средств. Температурные отклонения. Возможности и проблемы использования средней кинетической температуры (МКТ)
 
Ренат Кашапов
Мастер-класс, Наука о личности. Персональная эффективность 
 
Мастер-класс, Внешние инспекции на фармацевтическом предприятии: подготовка и сопровождение
 
Опыт и проблемы организации микробиологического мониторинга производственной среды
 
Екатерина Коплатадзе
Внедрение культуры качества в компании
 
 
Интерактивная пауза, Ошибки анализа со стороны руководства. 
 
Далюс Серафинас
Менеджмент качества и инновации
 
Фармацевтическая система качества производства фитопрепаратов в рамках требований надлежащих практик GxP
 
Сравнительный анализ ожидаемых изменений в правилах GMP (ЕС)в 2018-2020 гг. 
 
Международная Фармацевтическая Ассоциация Уполномоченных Лиц

Информационная поддержка

 

© 2010-2013 Copyright. использование материалов данного сайта допускается только
при наличии письменного разрешения